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動物的生殖方式有哪些

來源:m.wisdom-airtools.cn???時(shí)間:2023-02-28 08:18???點(diǎn)擊:295??編輯:admin???手機(jī)版

兩類 ? ? 有性繁殖 ? ?無性繁殖

無性生殖―多見于低等的無脊椎動物

在動物界,無性生殖幾乎僅見于一些低等的無脊椎動物(特別是在水或濕潤環(huán)境之中),雖然脊索動物中的尾索類也能進(jìn)行無性生殖?[1]??。無性生殖被分為以下類型:

裂殖(fission)

動物身體直接進(jìn)行分裂,分裂后每一部分都成為一個(gè)完整新個(gè)體。常見單細(xì)胞動物(原生動物),如草履蟲

原生動物的裂殖

的親體大致均等地分裂為兩個(gè)新個(gè)體(圖1);腔腸動物中的海葵也進(jìn)行橫裂式或縱裂式的無性生殖;

出芽生殖(budding)

?水螅的出芽生殖

從母體上長出芽,由芽發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式(圖2),分為外出芽和內(nèi)出芽。外出芽指開始時(shí)從親體上生出小突起,后經(jīng)分化和長大而成為群體中的一員,有的脫離母體,成為獨(dú)立新個(gè)體,見于原生、多孔、腔腸、蠕蟲和尾索等類動物。殼吸管蟲的內(nèi)出芽生殖是蟲體局部向內(nèi)凹入以形成胚體,這時(shí)親體中大小核都進(jìn)行分裂,所生子核進(jìn)入胚體內(nèi),由此胚體長成的具纖毛幼蟲脫離母體后,在水中游動,經(jīng)變態(tài)后成為營附著生活的成體;淡水海綿以芽球萌發(fā)進(jìn)行內(nèi)出芽生殖。

斷裂生殖(fragmentation)

?真渦蟲屬的斷裂生殖

沿動物身體主軸橫斷為兩部或多部,然后由各部分發(fā)育成新個(gè)體的方式(圖3),見于扁形動物中的單腸類和環(huán)節(jié)動物中的多毛類及寡毛類。

孤雌生殖(parthenogenesis reproduction)

也稱單性生殖,即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體的生殖方式。孤雌生殖常見于一些較原始的動物類群,如陸生無脊椎動物―蚜蟲、水生無脊椎動物―輪蟲、枝角類等。在這些類群中,無性生殖是主要的生殖方式,只有當(dāng)惡劣的環(huán)境條件來臨時(shí),才由孤雌生殖的雌蟲產(chǎn)生出雄蟲,進(jìn)行兩配,產(chǎn)下休眠卵以度過嚴(yán)酷的條件。

無脊椎動物的出芽或斷裂生殖在機(jī)制上類似于高等植物的營養(yǎng)繁殖,但這類生殖在動物中其實(shí)十分罕見,相比之下,高等植物中營養(yǎng)繁殖要常見的多。為什么會存在這種差異?這或許與動植物不同的結(jié)構(gòu)發(fā)育以及防御策略有關(guān):“多細(xì)胞植物依靠由細(xì)胞壁構(gòu)成的支架來支撐,這種骨架遍布全身。植物能在生命的全過程中,不斷生長和發(fā)育出新的部分……因?yàn)橹仓曛忻恳粋€(gè)新的生長部分,都帶有用細(xì)胞壁來支撐的內(nèi)部骨架,與此相反,動物用骨骼或堅(jiān)韌的外殼來支撐,它們都由體內(nèi)特定部位的特化細(xì)胞產(chǎn)生。發(fā)育過程大都集中在動物生命的早期階段,此時(shí)動物的所有組成部分均已成形……動物能通過奔跑、躲藏或格斗來保護(hù)自己,植物則幾乎沒有逃避傷害的能力,但是,他能夠承受其軀體的大量損毀,因?yàn)橹参镉谐掷m(xù)生長的能力”?[2]??。因此,超強(qiáng)的再生與營養(yǎng)繁殖能力或許是植物在漫長的進(jìn)化歷程中形成的一種生存策略,這既可以抵御損傷的危害,又能快速擴(kuò)張種群。

有性生殖―從接合生殖到融合生殖

有性生殖方式普遍見于各種動物類群,無論是低等的還是高等的。而一些高等動物只能進(jìn)行有性生殖了。

接合生殖(conjugation)

指單細(xì)胞生物有性生殖由個(gè)體直接進(jìn)行的生殖方式。結(jié)合生殖是一種較低級的有性生殖方式,常見于纖毛蟲(圖4),一般是兩個(gè)蟲體在胞口處互相連接,結(jié)合處胞膜消失,經(jīng)過各自體內(nèi)的核分裂并互相交換后,兩者又分

?纖毛蟲的結(jié)合生殖

離,繼續(xù)進(jìn)行二分裂形成新個(gè)體。如果接合子形態(tài)相同,稱為同配結(jié)合;如果接合子形態(tài)不同,稱為異配接合。

融合生殖(syngamy)

多細(xì)胞生物及單細(xì)胞生物的群體則由特化的單倍體細(xì)胞,即配子,進(jìn)行融合生殖。融合生殖被區(qū)分為以下三種類型:

不同類型的融合生殖

1)同配生殖(isogamy):配子的形態(tài)和機(jī)能完全相同,沒有性的區(qū)分,這可能是最原始的有性生殖;2)異配生殖(heterogamy):一種是生理的異配生殖,參加結(jié)合的配子形態(tài)上并無區(qū)別,但交配型不同,只有不同交配型的配子才能結(jié)合;另一種是形態(tài)的異配生殖,參加結(jié)合的配子形狀相同,但大小和性表現(xiàn)不同,一般雌配子個(gè)體較大,不能運(yùn)動,儲存了大量營養(yǎng)物質(zhì),而雄配子個(gè)體較小,有鞭毛,能通過游動主動尋找卵子進(jìn)行授精。譬如,人的卵要比精子大8500倍!3)卵配生殖(oogamy):相結(jié)合的雌雄配子高度特化,其大小、形態(tài)和性表現(xiàn)都明顯不同,成為卵和精子。卵和精子經(jīng)過受精,融合為受精卵。卵配生殖是分化顯著的異配生殖。

在有性生殖的早期,兩性配子在大小上差別不大。從進(jìn)化的角度來看,融合生殖是朝著同配生殖→異配生殖→卵配生殖方向進(jìn)化的,且雌配子越來越大。融合生殖是動物界最普遍的有性生殖方式,也廣泛存在于植物和真菌等類群。

有性生殖是所有高等脊椎動物的唯一生殖方式,雖然有報(bào)道罕見一些脊椎動物(如鳥類、蜥蜴、鯊魚等)在沒有受精的情況下也生下幼體,但這決不是普遍現(xiàn)象。因此,可以這樣說,在脊椎動物中,有性生殖被固化在生活史中,幾乎成為了生殖的唯一方式。這與植物顯然不同,如在最高等的植物―顯花植物中,無性的營養(yǎng)繁殖還很常見。

古爾德在分析性別的雙倍代價(jià)時(shí)推測“假設(shè)人類有這樣一個(gè)基因,它的正常型讓人類得以進(jìn)行有性生殖,而它的突變性則導(dǎo)致女性可以進(jìn)行單性生殖―生成可以在未受精狀態(tài)下自行發(fā)育的卵子(有些動物的確可以做到這一點(diǎn),已經(jīng)觀察到的蚜蟲、魚類以及蜥蜴)”,但是這種推測沒有任何實(shí)際意義,因?yàn)檫M(jìn)化已經(jīng)不再使哺乳動物存在無性生殖的生理基礎(chǔ)了,基于這樣的完全不可能存在的假設(shè)來談?wù)撔缘拇鷥r(jià)已顯得十分荒唐 ? 。

雌雄配子的融合說起來簡單,但是動植物完成這一“性”行為的過程卻是千奇百怪,有些真是精彩迷人。讓我們來欣賞賈德森在 “動物性趣”中的一段精彩描述:“人類和許多動物會說性就是;青蛙和絕大多數(shù)的魚類會說性行為就是雙方在戰(zhàn)栗中排出卵子和精子;蝎子、千足蟲和蠑螈會告訴你,性行為就是一包包的精子排在地上,等待雌性坐上去后,精子包就會破裂,然后精子就會進(jìn)入她的生殖道;海膽會說性行為就是在海水中排出卵子和精子,希望他們能在茫茫的海浪中找到對方;對于開花植物來說,性行為就是拜托風(fēng)兒或者昆蟲將花粉捎給一朵等待中的雌花” ? 。

單細(xì)胞生命體的繁殖通常就是一分為二,每一半都是完整的個(gè)體,但是在一些復(fù)雜的多細(xì)胞動植物(特別是不少的高等植物)中,卻依然留存了營養(yǎng)器官或組織的強(qiáng)有力的再生能力,“大自然使幾乎是獨(dú)立的性細(xì)胞具備了再生整個(gè)新個(gè)體的力量。但是,這種力量的某種東西卻依然分散于其余的器官組織中,正如再生現(xiàn)象所證明的那樣,而可以想見:在某些特定情況下,這種機(jī)能可能整體地被保存在一種潛在狀態(tài)里,而一有機(jī)會就會顯示出來”?[5]??。一方面,一個(gè)生殖細(xì)胞可以儲存?zhèn)€體發(fā)育的所有信息,一個(gè)營養(yǎng)細(xì)胞為什么就不能?另一方面,這種再生應(yīng)該具有快速的繁殖優(yōu)勢,但為何未能廣泛擴(kuò)散開來?推測可能存在其它的限制或選擇壓力,譬如,營養(yǎng)繁殖在水生高等植物中十分普遍,但是在干燥的陸地上生存的高等動物幾乎沒有這種再生能力。

此外,在多細(xì)胞動物中偶爾也有單倍體個(gè)體存在,在這種情況下,減數(shù)分裂后的配子并不受精,而是通過繼續(xù)的細(xì)胞分裂直接發(fā)育成新個(gè)體,如雄蜂就是從蜂后的單倍體的卵產(chǎn)生的,它所有的體細(xì)胞都是單倍體

大致可以分為胎生,卵生,卵胎生三類。望采納謝謝

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