兩類 ? ? 有性繁殖 ? ?無性繁殖
無性生殖―多見于低等的無脊椎動物
在動物界，無性生殖幾乎僅見于一些低等的無脊椎動物（特別是在水或濕潤環(huán)境之中），雖然脊索動物中的尾索類也能進(jìn)行無性生殖?[1]??。無性生殖被分為以下類型：
裂殖（fission）
動物身體直接進(jìn)行分裂，分裂后每一部分都成為一個(gè)完整新個(gè)體。常見單細(xì)胞動物（原生動物），如草履蟲
原生動物的裂殖
的親體大致均等地分裂為兩個(gè)新個(gè)體（圖1）；腔腸動物中的海葵也進(jìn)行橫裂式或縱裂式的無性生殖；
出芽生殖（budding）
?水螅的出芽生殖
從母體上長出芽，由芽發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式（圖2），分為外出芽和內(nèi)出芽。外出芽指開始時(shí)從親體上生出小突起，后經(jīng)分化和長大而成為群體中的一員，有的脫離母體，成為獨(dú)立新個(gè)體，見于原生、多孔、腔腸、蠕蟲和尾索等類動物。殼吸管蟲的內(nèi)出芽生殖是蟲體局部向內(nèi)凹入以形成胚體，這時(shí)親體中大小核都進(jìn)行分裂，所生子核進(jìn)入胚體內(nèi)，由此胚體長成的具纖毛幼蟲脫離母體后，在水中游動，經(jīng)變態(tài)后成為營附著生活的成體；淡水海綿以芽球萌發(fā)進(jìn)行內(nèi)出芽生殖。
斷裂生殖（fragmentation）
?真渦蟲屬的斷裂生殖
沿動物身體主軸橫斷為兩部或多部，然后由各部分發(fā)育成新個(gè)體的方式（圖3），見于扁形動物中的單腸類和環(huán)節(jié)動物中的多毛類及寡毛類。
孤雌生殖（parthenogenesis reproduction）
也稱單性生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體的生殖方式。孤雌生殖常見于一些較原始的動物類群，如陸生無脊椎動物―蚜蟲、水生無脊椎動物―輪蟲、枝角類等。在這些類群中，無性生殖是主要的生殖方式，只有當(dāng)惡劣的環(huán)境條件來臨時(shí)，才由孤雌生殖的雌蟲產(chǎn)生出雄蟲，進(jìn)行兩配，產(chǎn)下休眠卵以度過嚴(yán)酷的條件。
無脊椎動物的出芽或斷裂生殖在機(jī)制上類似于高等植物的營養(yǎng)繁殖，但這類生殖在動物中其實(shí)十分罕見，相比之下，高等植物中營養(yǎng)繁殖要常見的多。為什么會存在這種差異？這或許與動植物不同的結(jié)構(gòu)發(fā)育以及防御策略有關(guān)：“多細(xì)胞植物依靠由細(xì)胞壁構(gòu)成的支架來支撐，這種骨架遍布全身。植物能在生命的全過程中，不斷生長和發(fā)育出新的部分……因?yàn)橹仓曛忻恳粋€(gè)新的生長部分，都帶有用細(xì)胞壁來支撐的內(nèi)部骨架，與此相反，動物用骨骼或堅(jiān)韌的外殼來支撐，它們都由體內(nèi)特定部位的特化細(xì)胞產(chǎn)生。發(fā)育過程大都集中在動物生命的早期階段，此時(shí)動物的所有組成部分均已成形……動物能通過奔跑、躲藏或格斗來保護(hù)自己，植物則幾乎沒有逃避傷害的能力，但是，他能夠承受其軀體的大量損毀，因?yàn)橹参镉谐掷m(xù)生長的能力”?[2]??。因此，超強(qiáng)的再生與營養(yǎng)繁殖能力或許是植物在漫長的進(jìn)化歷程中形成的一種生存策略，這既可以抵御損傷的危害，又能快速擴(kuò)張種群。
有性生殖―從接合生殖到融合生殖
有性生殖方式普遍見于各種動物類群，無論是低等的還是高等的。而一些高等動物只能進(jìn)行有性生殖了。
接合生殖（conjugation）
指單細(xì)胞生物有性生殖由個(gè)體直接進(jìn)行的生殖方式。結(jié)合生殖是一種較低級的有性生殖方式，常見于纖毛蟲（圖4），一般是兩個(gè)蟲體在胞口處互相連接，結(jié)合處胞膜消失，經(jīng)過各自體內(nèi)的核分裂并互相交換后，兩者又分
?纖毛蟲的結(jié)合生殖
離，繼續(xù)進(jìn)行二分裂形成新個(gè)體。如果接合子形態(tài)相同，稱為同配結(jié)合；如果接合子形態(tài)不同，稱為異配接合。
融合生殖（syngamy）
多細(xì)胞生物及單細(xì)胞生物的群體則由特化的單倍體細(xì)胞，即配子，進(jìn)行融合生殖。融合生殖被區(qū)分為以下三種類型：
不同類型的融合生殖
1）同配生殖（isogamy）：配子的形態(tài)和機(jī)能完全相同，沒有性的區(qū)分，這可能是最原始的有性生殖；2）異配生殖（heterogamy）：一種是生理的異配生殖，參加結(jié)合的配子形態(tài)上并無區(qū)別，但交配型不同，只有不同交配型的配子才能結(jié)合；另一種是形態(tài)的異配生殖，參加結(jié)合的配子形狀相同，但大小和性表現(xiàn)不同，一般雌配子個(gè)體較大，不能運(yùn)動，儲存了大量營養(yǎng)物質(zhì)，而雄配子個(gè)體較小，有鞭毛，能通過游動主動尋找卵子進(jìn)行授精。譬如，人的卵要比精子大8500倍！3）卵配生殖（oogamy）：相結(jié)合的雌雄配子高度特化，其大小、形態(tài)和性表現(xiàn)都明顯不同，成為卵和精子。卵和精子經(jīng)過受精，融合為受精卵。卵配生殖是分化顯著的異配生殖。
在有性生殖的早期，兩性配子在大小上差別不大。從進(jìn)化的角度來看，融合生殖是朝著同配生殖→異配生殖→卵配生殖方向進(jìn)化的，且雌配子越來越大。融合生殖是動物界最普遍的有性生殖方式，也廣泛存在于植物和真菌等類群。
有性生殖是所有高等脊椎動物的唯一生殖方式，雖然有報(bào)道罕見一些脊椎動物（如鳥類、蜥蜴、鯊魚等）在沒有受精的情況下也生下幼體，但這決不是普遍現(xiàn)象。因此，可以這樣說，在脊椎動物中，有性生殖被固化在生活史中，幾乎成為了生殖的唯一方式。這與植物顯然不同，如在最高等的植物―顯花植物中，無性的營養(yǎng)繁殖還很常見。
古爾德在分析性別的雙倍代價(jià)時(shí)推測“假設(shè)人類有這樣一個(gè)基因，它的正常型讓人類得以進(jìn)行有性生殖，而它的突變性則導(dǎo)致女性可以進(jìn)行單性生殖―生成可以在未受精狀態(tài)下自行發(fā)育的卵子（有些動物的確可以做到這一點(diǎn)，已經(jīng)觀察到的蚜蟲、魚類以及蜥蜴）”，但是這種推測沒有任何實(shí)際意義，因?yàn)檫M(jìn)化已經(jīng)不再使哺乳動物存在無性生殖的生理基礎(chǔ)了，基于這樣的完全不可能存在的假設(shè)來談?wù)撔缘拇鷥r(jià)已顯得十分荒唐 ? 。
雌雄配子的融合說起來簡單，但是動植物完成這一“性”行為的過程卻是千奇百怪，有些真是精彩迷人。讓我們來欣賞賈德森在 “動物性趣”中的一段精彩描述：“人類和許多動物會說性就是；青蛙和絕大多數(shù)的魚類會說性行為就是雙方在戰(zhàn)栗中排出卵子和精子；蝎子、千足蟲和蠑螈會告訴你，性行為就是一包包的精子排在地上，等待雌性坐上去后，精子包就會破裂，然后精子就會進(jìn)入她的生殖道；海膽會說性行為就是在海水中排出卵子和精子，希望他們能在茫茫的海浪中找到對方；對于開花植物來說，性行為就是拜托風(fēng)兒或者昆蟲將花粉捎給一朵等待中的雌花” ? 。
單細(xì)胞生命體的繁殖通常就是一分為二，每一半都是完整的個(gè)體，但是在一些復(fù)雜的多細(xì)胞動植物（特別是不少的高等植物）中，卻依然留存了營養(yǎng)器官或組織的強(qiáng)有力的再生能力，“大自然使幾乎是獨(dú)立的性細(xì)胞具備了再生整個(gè)新個(gè)體的力量。但是，這種力量的某種東西卻依然分散于其余的器官組織中，正如再生現(xiàn)象所證明的那樣，而可以想見：在某些特定情況下，這種機(jī)能可能整體地被保存在一種潛在狀態(tài)里，而一有機(jī)會就會顯示出來”?[5]??。一方面，一個(gè)生殖細(xì)胞可以儲存?zhèn)€體發(fā)育的所有信息，一個(gè)營養(yǎng)細(xì)胞為什么就不能？另一方面，這種再生應(yīng)該具有快速的繁殖優(yōu)勢，但為何未能廣泛擴(kuò)散開來？推測可能存在其它的限制或選擇壓力，譬如，營養(yǎng)繁殖在水生高等植物中十分普遍，但是在干燥的陸地上生存的高等動物幾乎沒有這種再生能力。
此外，在多細(xì)胞動物中偶爾也有單倍體個(gè)體存在，在這種情況下，減數(shù)分裂后的配子并不受精，而是通過繼續(xù)的細(xì)胞分裂直接發(fā)育成新個(gè)體，如雄蜂就是從蜂后的單倍體的卵產(chǎn)生的，它所有的體細(xì)胞都是單倍體
大致可以分為胎生，卵生，卵胎生三類。望采納謝謝